[비즈한국] 今月13日から16日（現地時間）まで、米国サンフランシスコにて世界最大規模の製薬・バイオ業界イベントである第43回「JPモルガン・ヘルスケア・カンファレンス」が開催された。約550社の企業と8000人余りの参加者が集まった今回のカンファレンスにおいて、何が話題となったのか、韓国企業はどのような青写真を示したのかなどをまとめた。
M&A・技術移転による「ビッグディール」が多数成立
今年のJPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスで最も注目を集めたのは、グローバルなビッグファーマ（巨大製薬企業）によるM&A（合併・買収）と技術移転のニュースだ。ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）は、約146億ドル（約21兆1800億ウォン）でイントラ・セルラー・セラピューティクスを買収し、統合失調症・双極性障害治療薬「カプリタ」（成分名：ルマテペロン）および全般性不安障害・アルツハイマー治療薬として開発中の臨床第2相段階の薬物「ITI-1284」を導入した。イーライリリーは約25億ドル（約3兆6300億ウォン）で、スコーピオン・セラピューティクスの乳がん治療薬候補物質「STX-478」を買収すると発表した。
グラクソ・スミスクライン（GSK）は、希少がん治療薬企業であるアイディ・アールエックス（IDRx）を11億5000万ドル（1兆6700億ウォン）で買収した。この取引により、GSKはIDRxが開発した標的抗がん物質「IDRx-42」を確保することになる。ランテウスは約3億5000万ドル（約5080億1500万ウォン）でライフ・モレキュラー・イメージングを買収した。
技術移転も続いた。ベーリンガーインゲルハイムとロシュ・グループ傘下の住友ファーマ（注：原文の「주가이제약」は中外製薬を指す場合が多いが、コンテキスト上、日本のロシュ傘下である中外製薬を指すと判断される）は、それぞれ約13億ドル（約1兆8900億ウォン）、7億8000万ドル（約1兆1300億ウォン）で、シナピックス（Synaffix）とアラリス・バイオテックからADC（抗体薬物複合体）プラットフォームを導入した。イーライリリーはメディア・セラピューティクスから最大7600万ドル（約1102億3000万ウォン）で特発性肺線維症治療薬の技術移転を受けた。
経口肥満治療薬の競争が本格化
肥満治療薬への関心は今年も引き続き高い。イーライリリーは、経口薬として開発中の「ゼップバウンド（Zepbound）」に関する臨床試験第3相の結果を今年第2四半期に公開すると発表した。デビッド・リックス最高経営責任者（CEO）は「経口ゼップバウンドの臨床結果が成功すれば、数週間以内に承認申請を行い、米国を皮切りに欧州や日本などで発売する予定だ」と語った。リックスCEOは、昨年第4四半期の売上予想が当初を下回り株価が急落したことについて、「期待に応えられなければ失望するのは当然」としつつも、「2024年の年間期待成長率は32％であり、予想売上高を40億ドル超過達成した」と説明した。
ファイザーも経口肥満薬の開発意欲を示した。アルバート・ブーラCEOはメイントラックでの発表において、「肥満治療薬の開発に全力を挙げている。下半期には、経口肥満治療薬候補物質であるダヌグリプロンの第3相試験を開始できるだろう」とし、「2023年12月に1日2回服用バージョンのプログラムを中断した後、1日1回服用バージョンへ転換した。患者により便利な代替案を提供する」と語った。
韓米薬品（ハンミヤクプン）128940のチェ・インヨンR&Dセンター長は、「イーライリリーとノボノルディスクが市場を掌握しており、韓米薬品は遅すぎると言われているが、成功する確信がある」とし、「イーライリリーは筋肉を維持する併用臨床を行っているが、我々は減量時に筋肉まで落ちてしまうことを防ぐ。それゆえに、皆が我々のパイプラインを欲しがるだろう」と語った。韓米薬品は、GLP-1（グルカゴン様ペプチド-1）ベースの「エペグレナチド」や、三重作動薬である「HM15275」、「HM17321」などの肥満薬パイプラインを保有している。セルトリオン068270のソ・ジョンジン会長も「三重作動型経口肥満治療薬を開発中であり、2～3年後に前臨床試験に入る予定だ」と明らかにした。
韓国企業、CDMO能力や新薬パイプラインなどを強調
韓国からはサムスンバイオロジクス、セルトリオン、ロッテバイオロジクス、ブリッジバイオセラピューティクス288330、ヒューゲルなどが発表を行った。サムスンバイオロジクスはCDMO（医薬品受託開発生産）能力を強調した。2027年竣工を目指す第6工場の完成時、同社の総生産能力は96万4000リットルとなり、世界最大規模に達する。ジョン・リム代表は「2025年も第5工場の竣工やADC生産開始などを通じて成長を維持する」とし、「生産能力、ビジネスポートフォリオ、地理的拠点という3大軸の拡張戦略を加速させる」と述べた。
セルトリオンは新薬パイプラインのロードマップを公開した。同社は今年、4つの新薬候補物質が臨床試験に入る。ソ・ジンソク代表は、ADCと多重抗体新薬の開発が今後のセルトリオンの成長を牽引すると語った。ソ代表は「2028年までにADC分野で9つ、多重抗体分野で4つなど、計13の候補物質に対する臨床試験計画（IND）を提出する」と述べた。
ロッテバイオロジクスは、ニューヨーク・シラキュースのバイオキャンパスにおけるCDMO施設への転換と、松島（ソンド）バイオキャンパスの青写真を示した。独自開発したADCプラットフォーム「SoluFlex Link」も公開した。ジェームズ・パーク代表は「今年完成予定の松島バイオキャンパス第1工場は、最適化された運営システムを備えた柔軟な大規模生産施設となる」とし、「生産工程の自動化と先端製造技術が適用された施設、そして松島とニューヨークの地理的利点を活用し、運営効率を最大化する。顧客満足はもちろん、品質競争力を備えたグローバル企業となるよう努力する」と語った。