[비즈한국] 世界最大級の家電・IT見本市であるCESは、毎年、人類の生活を変える革新技術の競争の場である。6日(現地時間)から米ラスベガスで開催されている「CES 2026」では、AI(人工知能)やモビリティといった従来のテック分野のみならず、デジタルヘルスケア産業がその存在感を示している。

今回のイベントで最も目を引く変化は、ヘルスケア企業のブース位置である。グローバル睡眠ソリューション企業レスメド(ResMed)のカルロス・ヌニェス最高医学責任者(CMO)は、CES 2026開幕を前にしたインタビューで「デジタルヘルス展示館がスマートホーム展示館のすぐ隣に配置されたことは象徴的だ」と語った。業界では、未来の家は単なる居住空間を超え、居住者の健康をリアルタイムで見守る「ヘルシーホーム」へと変貌する過程にあると見ている。
これに伴い、生活の質向上のために良質な睡眠の必要性が高まっている。心理的・社会的なストレスが増大し、睡眠時無呼吸症候群の患者が増えるなど、睡眠に問題を抱える人が増えているためだ。レスメドによると、米国内の成人睡眠時無呼吸症候群の患者数は、2050年には7700万人に達すると予測されている。
睡眠不足や睡眠障害が続くと、短期的には集中力や記憶力の低下が、長期的には心血管リスクや肥満、糖尿病といった代謝性の問題への懸念が高まる。不安やうつ症状が発生し、精神衛生にも赤信号が灯る可能性がある。ヌニェスCMOも「睡眠不足は心血管疾患、脳卒中、認知症のリスクを高め、医療問題の急増を招きかねない」と警告し、「7700万人も多い数字だが、全世界の80億人すべてが睡眠を優先すべきだ」と強調した。
睡眠改善という目的を達成するため、家電と医療の境界は急速に崩れつつある。こうした流れの中で、ヌニェス博士はサムスン、アップルなどの消費者テクノロジー企業との融合を強調した。彼は「ここ1年半の間に、ビッグテック企業が睡眠時無呼吸症候群の検知機能で米食品医薬品局(FDA)の承認を受けたことは巨大な転換点だ」とし、「消費家電が臨床的に意味のある医療ツールへと進化したと見ることができる」と評価した。サムスン電子005930は、2024年2月にギャラクシーウォッチをベースとする睡眠時無呼吸検知機能について、FDAからド・ノボ(De Novo)承認を受けた。ド・ノボとは、FDAが新しいヘルスケア技術の安全性と有効性を判断して初回承認することを指す。アップルは同年9月、同機能に対してFDAの市販前届出プロセスである510(k)承認を取得した。
CES 2026において、レスメドは数千万人の患者データと生成AIを組み合わせ、ユーザーに対して「今日の良質な睡眠のために、昼食後はカフェインを控えましょう」といったパーソナライズされた睡眠コーチングを提供する「AI睡眠秘書」を披露した。米ウェルネステック企業のエイトスリープは、ベッドの温度を自動調節する機能に加え、微細振動でいびきを緩和し、睡眠段階に合わせてマットレスの角度を調整するAI技術を搭載したスマートマットレスカバー「Pod 5 Ultra」を発表した。フランスのヘルスケア企業ウィディングスも、さらに進化したスマート体重計と睡眠マットを通じて、心血管の健康まで管理できるホームヘルスケアの青写真を描き出した。
一方で、技術万能主義を懸念する声もある。全米睡眠財団(NSF)のジョン・ロポスCEOは、ヌニェスCMOとのインタビューで「睡眠データに過度に執着し心配するあまり、逆に眠りを妨げる『オルソソムニア(睡眠強迫症)』には注意が必要だ」と助言した。
彼は「技術はそれ自体が解決策ではなく、ユーザーが日中に日光を浴び、夜にはリラックスするという正しい行動をとるのを助けるツールであるべきだ」とし、「CES 2026の技術は、単にデータを提示するだけでなく、ユーザーが何をすべきかを具体的に案内する方向へと成熟した」と評価した。